a) apresenta isomeria espacial somente óptica.
b) apresenta isomeria espacial somente cis-trans.
c) não apresenta isomeria espacial.
d) não apresenta isomeria óptica.
e) apresenta isomeria espacial cis-trans e óptica.
Gabarito:
Resposta
e
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Leandro, trata-se de questão de isomeria espacial cis-trans e óptica:Leandro escreveu: ↑Qua 21 Nov, 2012 17:05O 1, 3 – diclorociclobutano:
a) apresenta isomeria espacial somente óptica.
b) apresenta isomeria espacial somente cis-trans.
c) não apresenta isomeria espacial.
d) não apresenta isomeria óptica.
e) apresenta isomeria espacial cis-trans e óptica.
Gabarito:Resposta
e
Valdir, primeiro vamos estudar um caso de isomeria em compostos cíclicos:
Entendi, eu estava procurando carbono quiral, essa técnica de traçar um plano de simetria para encontrar isomeria óptica é só em compostos cíclicos, certo?Jigsaw escreveu: ↑Ter 26 Mar, 2019 20:14Valdir, primeiro vamos estudar um caso de isomeria em compostos cíclicos:
* Isomeria óptica: Qualquer composto que possui estrutura assimétrica desvia o plano da luz polarizada e, consequentemente, realiza isomeria.
Vamos tomar como exemplo o 1,2 dicloropropano. Veja que, se traçarmos um plano de simetria no centro da molécula, o isômero trans será assimétrico e o isômero cis será simétrico:
planos-de-simetria-em-moleculas.jpg
Traçando plano de simetria em moléculas do 1,2-dicloropropano
Traçando plano de simetria em moléculas do 1,2-dicloropropano
Assim, temos que, visto que o isômero cis não possui cadeia assimétrica, ele não desvia o plano de luz polarizada, sendo opticamente inativo. Já o isômero trans é opticamente ativo, aparecendo na forma de levogiro, dextrogiro e uma mistura racêmica.
https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/qu ... clicos.htm
De forma análoga podemos estabelecer que o isomero cis-1,3-diclorociclobutano é opticamente inativo (não possui cadeira assimétrica) e o trans-1,3-diclorociclobutano é opticamente ativo (possui cadeia assimétrica):
gRnwdM6S8KpZ76ycZVjf_dichlorocyclobutanes.gif