Química OrgânicaUNIFESP Tópico resolvido

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emersonnasc
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UNIFESP

Mensagem não lida por emersonnasc »

. A identificação dos produtos formados na ozonólise (seguida de hidrólise na presença de zinco) de um alceno permite identificar a estrutura do composto original, pois sabe-se que:
• carbono primário ou secundário da dupla ligação produz aldeído;
• carbono terciário produz cetona.
Um alceno forneceu como produto desse tratamento apenas propanona como produto final. Este composto deve ser o

a) hexeno-3.

b) 2-metil-penteno-1.

c) 2-metil-penteno-2.

d) 2-metil-buteno-2.

e) 2,3-dimetil-buteno-2.
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E




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Jigsaw
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Re: UNIFESP

Mensagem não lida por Jigsaw »

emersonnasc escreveu:
Ter 10 Mai, 2022 11:10
. A identificação dos produtos formados na ozonólise (seguida de hidrólise na presença de zinco) de um alceno permite identificar a estrutura do composto original, pois sabe-se que:
• carbono primário ou secundário da dupla ligação produz aldeído;
• carbono terciário produz cetona.
Um alceno forneceu como produto desse tratamento apenas propanona como produto final. Este composto deve ser o

a) hexeno-3.

b) 2-metil-penteno-1.

c) 2-metil-penteno-2.

d) 2-metil-buteno-2.

e) 2,3-dimetil-buteno-2.

emersonnasc, encontrei essa reação no item [02], apenas achei estranho a parte onde diz "apenas propanona como produto final", talvez se não for utilizada a água entre os reagentes:
123.png
123.png (71.37 KiB) Exibido 962 vezes




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